Наследство по тесту ДНК

Как установить родство?

Наследство по тесту ДНК

Обычно человек знает, с какими людьми в каких родственных связях он состоит. Иногда случаются ситуации, когда родство необходимо подтвердить документально.

Самый распространённый пример: необходимость вступления в наследство.

Какие существуют способы установления родственной связи? Какие документы необходимы? Как происходит процедура подтверждения родства? Об этом и о других нюансах этого вопроса вы узнаете в данной статье.

Для чего нужно доказывать родство?

Подтверждение родства необходимо в следующих случаях:

  • Решение вопроса об алиментах, если мать и отец ребенка не состоят в браке;
  • Захоронение в братской могиле;
  • Доказательство отцовства;
  • Подтверждение национальности;
  • Вступление в наследство.

Данная статья рассматривает вопрос установления родства для наследования. Однако список документов и порядок проведения процедуры мало отличается от других случаев, в которых необходимо доказать родственную связь.

Первый шаг

Начать процедуру для вашего же удобства лучше с определения степени родства. Для этого схематично изобразите генеалогическое древо вашей семьи, на полях составьте краткие комментарии о каждом из ее членов.

При обращении к юристам это поможет вам не запутаться самим и точнее сориентировать специалистов. Заведите себе отдельный блокнот, в котором запишите, какие документы какого члена семьи у вас имеются.

В этом случае нотариусу будет проще оценить ситуацию.

Степени родства

Принято выделять 6 степеней родства:

  1. Родственная связь между родителем и ребенком;
  2. Между бабушками/дедушками и внуками;
  3. Между прадедами/прабабками и правнуками, дядей/тетей и племянниками;
  4. Между двоюродными сестрами и братьями, двоюродными бабкой/дедом и внучатыми племянниками;
  5. Между двоюродными дядей/тетей и двоюродными племянниками;
  6. Между троюродными сестрами и братьями.

В соответствии с этими степенями выделяются наследники первой, второй, третьей очереди и последующих очередей.

  • Наследники первой очереди – дети, родители и супруг/супруга наследодателя;
  • Вторая очередь – полнокровные и неполнокровные братья/сестры, деды и бабки по обеим линиям;
  • Третья – тети/дяди наследодателя;
  • О последующих очередях наследства можно почитать ст. 1145 ГК РФ.

Необходимые документы

Условно документы и акты, которые требуются для установления родства, делятся на две категории. К первой категории относятся:

  • Свидетельство о рождении;
  • Решение суда об усыновлении/удочерении;
  • Свидетельство о признании отцовства.
  • Ко второй категории можно отнести:

    • Свидетельство о смене имени (выдается при внесении изменений не только в имя, но и в фамилию и отчество);
    • Свидетельство о расторжении/заключении брака;
    • Записи из домовых книг, паспортные записи о детях и проч.

    Обращение в ЗАГС

    В первую очередь, наследнику стоит собрать все документы, которые могут послужить доказательством родства. Если каких-то бумаг не хватает, гражданин вправе обратиться в ЗАГС для истребования документов. Желательно подавать заявление в органы ЗАГС того города/района, в котором проживал наследодатель.

    Запрос на поиск нужных сведений составляется по определенной форме: структурированно изложите всю имеющуюся у вас информацию, приложите копии документов, подтверждающих вашу личность, укажите контактный телефон.

    Если наследник проживает в другом районе/населенном пункте, то подать заявление можно по почте.

    В случае если искомые документы имеются в распоряжении ЗАГСа, они выдаются наследнику при личном обращении.

    Помните, что для их получения необходимо уплатить госпошлину. Также возможна пересылка из одного отделения органов ЗАГС в другое, если заявитель проживает в другом районе или области.

    С полученными документами наследник обращается в нотариальную контору.

    https://www.youtube.com/watch?v=LOSnEeArt0U

    Если же требуемые сведения найти не удалось, ЗАГС высылает наследнику письменный отказ. В этом случае есть смысл обратиться в ЗАГС других областей, где предположительно могут находиться нужные документы.

    Генетическая экспертиза

    Одним из самых распространенных способов установления родства является анализ ДНК. Документ с результатами ДНК теста является полноценным доказательством родства и имеет ряд преимуществ перед остальными методами:

    • Генетическая экспертиза не требует много времени;
    • Точность результата – 99,9%;
    • Относительно небольшая стоимость (в зависимости от региона – от 15 до 30 тыс. рублей);
    • Результат готов через 5-7 рабочих дней;
    • Есть возможность проведения срочного анализа ДНК, срок исполнения – 3-4 дня;
    • Забор биоматериала производится безболезненно.
    • В процессе установления родства в судебном порядке судья может направить наследника на ДНК-тест. Если же вы решились на исследование ДНК на добровольной основе, то помимо результата экспертизы необходимо предъявить копию лицензии медицинского учреждения, в котором выполнялся тест. Такую бумагу можно получить в администрации клиники. При обращении за лицензией удостоверьтесь в том, что работник учреждения проставил печати.В случае если наследодатель умер, тест ДНК проводится с использованием биоматериала родственников первой степени.

      Каким образом осуществляется установление родства в судебном порядке?

      Если ЗАГС отказал в выдаче необходимых для установления родства в досудебном порядке документов, нужно обращаться в суд. В первую очередь, наследник пишет заявление о том, что подтвердить родство с помощью документов не получилось. В бумаге излагается история общения с органами ЗАГС, полученный отказ (чаще всего это справка) прилагается к тексту. В обращении указывается цель установления родства, личные данные заявителя, контактный телефон. Вносится информация о заинтересованных лицах, список копий документов, которые подаются вместе с заявлением.Помните, что перед подачей заявления необходимо оплатить госпошлину. Квитанцию об оплате приложите ко всем остальным документам.Хорошо, если у претендующего на наследство есть свидетели, которые могут подтвердить родство в зале суда. Как доказательства могут быть использованы личные переписки, фото и видеосъемка. Если какие-либо организации отказали вам в выдаче документов, с помощью которых вы могли бы подтвердить родство, пишите ходатайство. Суд сделает запрос, на который организация ответит в обязательном порядке.Орган юстиции может направить наследника на молекулярно-генетическую экспертизу (ДНК тест), если это потребуется для вынесения решения (в спорных ситуациях, при конфликтах сторон). Однако вы и сами можете подать ходатайство о назначении такого исследования. В случае одобрения ходатайства, анализ ДНК может быть произведен в государственном медучреждении. Оплачивается он назначенным в суде лицом.Имейте в виду, что даже судебное разбирательство не гарантирует получения наследства: суд вправе отказать наследнику в факте установления родства, если наследники предыдущей степени уже вступили в наследство.

      Возможные проблемы и нюансы

      В таком сложном деле, как установление родства, много тонкостей. Разберем некоторые из них.

      • Ребенок суррогатной матери имеет право претендовать на наследство, которое оставила женщина. В этом случае документами, подтверждающие родственную связь, будут договор о суррогатном материнстве и различные медицинские заключения. Обычно такие дела разбираются в судебном порядке.
      • При восстановлении в ЗАГСе документов, подтверждающих родство, выясняется, что некоторые данные заполнены с орфографическими ошибками. В этом случае документы недействительны. Для того чтобы вернуть им юридическую силу, необходимо внести в них изменения.
      • Направляя ходатайства в службы, где не смогли получить подтверждающие родство бумаги самостоятельно, напишите сразу несколько заявлений. Бумага наверняка потребуется в такие организации, как место работы наследодателя, жилищно-коммунальные службы по месту проживания наследодателя, паспортный стол и миграционная служба.
      • Если вы решили провести исследование ДНК самостоятельно, без направления суда, помните, что суд может отказаться рассматривать результат экспертизы как доказательство. При необходимости лучше писать ходатайство на проведение теста через суд.
      • Установление родства – дело нелегкое и зачастую небыстрое, требующее времени и сил. Наберитесь терпения и не опускайте руки, закон на вашей стороне.

Поделитесь статьёй с друзьями:

Источник: http://pravonanasledstvo.ru/ustanovlenie-rodstva/kak-ustanovit-rodstvo.html

Генетический тест «Здоровое наследство»

Наследство по тесту ДНК

Для современных будущих мам и пап уже стало аксиомой, что к беременности надо готовиться заранее. Желательно избегать всего вредного, налегать на фрукты и овощи и для верности принимать фолиевую кислоту. Это правильно, но нельзя забывать, что планируя рождение ребенка, каждая семья без исключения имеет риск появления ребенка с наследственной патологией.

Даже если никто из родственников во многих поколениях «почти ничем не болел». Каждый из нас является носителем нескольких зловредных мутаций, которые могут дать о себе знать лишь при встрече с таким же изменением в гене у другого супруга. Проявится это только у ребенка, чаще всего очень тяжело и неизлечимо.

Как же защитить себя, свою семью и своих детей от неожиданного проявления этих страшных болезней?

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ «ЗДОРОВОЕ НАСЛЕДСТВО» — ЭТО ВАЖНО!

Для этого генетики рекомендуют каждому человеку еще на этапе планирования семьи пройти специальное тестирование. Самым оптимальным является тест «Здоровое наследство». Из клеток, полученных со щеки человека, выделяется ДНК и проводится проверка почти четырехсот «горячих точек», мутации в которых при передаче потомку могут привести к болезни.

Задачей врача генетика на этом этапе будет не просто поиск таких мутаций, а уточнение риска для каждой пары супругов. Один тест дает информацию о 101 гене наследственных заболеваний – самых частых и самых тяжелых. Например, в гене муковисцидоза проверяется около 100 «горячих» точек.

Такое тестирование стало уже общепринятым элементом культуры сохранения здоровья семьи во многих странах. И теперь тест «Здоровое наследство» доступен в России в Центре медицины плода. Такое исследование может пройти каждый. Но он особенно важен для супругов, состоящих в кровном родстве, при планировании ЭКО и подборе доноров.

Но в первую очередь – это тест для родителей, по-настоящему ответственных за здоровье и заботящихся о своих потомках.

https://www.youtube.com/watch?v=QFznVru96zA

При анализе так же исследуются гены, регулирующие обмен витаминов (важно для назначения фолиевой кислоты) и гены, важные для вынашивания беременности (фибринолиз).

По результатам теста врач-генетик рассчитает и определит подробный прогноз и составит Индивидуальную программу пренатальных исследований для достижения одной заветной цели – РОЖДЕНИЯ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА.

СПИСОК НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, В КОТОРЫХ ИССЛЕДУЮТСЯ МУТАЦИИ

САМЫЕ ЧАСТЫЕ

  • Муковисцидоз (100 мутаций)
  • Спинальная мышечная атрофия
  • Атаксия-Телеангиоэктазия
  • Бета-талассемия
  • Врожденная глухота
  • Синдром ломкости X-хромосомы
  • Прогрессирующая эпилепсия с задержкой умственного развития
  • Дефицит альфа-1-антитрипсина
  • Наследственная атрофия зрительного нерва

СИНДРОМЫ С ПОРАЖЕНИЕМ КОСТНО — СУСТАВНОЙ СИСТЕМЫ

  • Метафизарная хондродисплазия
  • Множественная эпифизарная дисплазия
  • Гипофосфатазия
  • Хондродисплазия точечная (тип 1)

НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

  • Спастическая атаксия
  • Атаксия с дефицитом витамина Е
  • Дофа-резистентная дистония
  • Немалиновая (нитеобразная) миопатия
  • Поясно-конечностная мышечная дистрофия

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА

  • Фенилкетонурия (дефицит Фенилаланингидроксилазы)
  • Вильсона – Коновалова синдром (нарушение обмена меди)
  • Врожденный сахарный диабет
  • Болезнь Попме
  • Галактоземия
  • Болезни Гоше
  • Муколипидоз IV
  • Мукополисахаридоз (синдром Гурлер)
  • Гликогеноз (тип Ia, Ib, III, V)
  • Глутаровая ацидемия (тип I)
  • Наследственная непереносимость фруктозы
  • Лейциноз (Болезнь кленового сиропа тип 1B)
  • Врожденное нарушение гликозилирования
  • Цистиноз
  • Аспартил-глюкозаминурия
  • Дефицит биотинидазы
  • Изовалериановая ацидемия
  • Болезнь Нимана-Пика (тип C)
  • Дефицит гексозаминидазы
  • Первичный системный дефицит карнитина
  • Оксалоз (первичная гипероксалурия тип I)
  • Тирозинемия (Тип I)
  • Цитрулинемия (тип I)
  • Нейрональный цероидный липофусциноз
  • Недостаточность карнитин пальмитоилтрансферазы
  • Ахроматопсия
  • Алькаптонурия
  • Альфа-маннозидоз
  • Дефицит липоамидной дегидрогеназы

ПОЛИСИСТЕМНЫЕ СИНДРОМЫ

  • Периодическая болезнь — Семейная средиземноморская лихорадка
  • Анемия Фанкони
  • Мышечно-глазо-мозговой синдром
  • Синдром Жубер
  • Болезнь Краббе
  • Лейкоэнцефалопатия с мегалэнцефалией и кортикальными кистами
  • Метахроматическая лейкодистрофия
  • Коэна синдром
  • Синдром Ушера
  • Буллезный эпидермолиз
  • Андерманна синдром
  • Синдром Блума
  • Синдром Барде — Бидля
  • Серповидноклеточная анемия
  • Шегрена-Ларссона синдром
  • Синдром Смита – Лемли — Опитца
  • Синдром Ниймеген
  • Синдром Пендреда
  • Синдром Цельвегера
  • Аутоиммунный полигландулярный синдром (тип 1)
  • Пикнодизостоз
  • Болезнь Тея-Сакса
  • X-сцепленный ретиношизис
  • Канавана болезнь

ГЕНЫ, ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

  • Фактор V Лейденская мутация
  • Фактор свертывающей системы XI
  • Протромбин
  • MTHFR — Метилентетрагидрофолатредуктаза

Источник: http://spbplod.ru/services/podgotovka-k-uspeshnoy-beremennosti/geneticheskiy-test-zdorovoe-nasledstvo/

Генетические тесты: о чем расскажут, а о чем умолчат

Наследство по тесту ДНК

Генетический тест, основанный на генотипировании ДНК, дает развернутую информацию об организме человека и наследственных признаках. На его основе специалисты могут сделать выводы о причинах текущего состояния здоровья и дать прогноз по изменениям в будущем.

Области применения анализа ДНК все время расширяются: сегодня это не только медицина и идентификация личности, но и спорт, красота и составление индивидуальных диет-программ. Популярности тестов способствует и тот факт, что процедура забора проста и безболезненна: достаточно провести ватной палочкой по внутренней поверхности щеки, и через несколько дней анализ будет готов.

Уникальная информация о геноме каждого человека хранится в его молекуле ДНК, которая состоит из сложнейших комбинаций нуклеотидов. Каждый из нас имеет уникальную последовательность ДНК, которая определяется главным образом за счет однонуклеотидных замен. В среднем люди одной популяции различаются примерно на 200 000 таких замен.

Однако далеко не все они имеют функциональную значимость — лишь небольшая часть в той или иной степени отражается на состоянии и здоровье человека либо его потомков (кстати, ошибкой будет считать мутации «негативными» или «позитивными»).

С помощью теста специалисты выявляют подобные особенности генотипа и интерпретируют их, представляя результаты в отчете.

https://www.youtube.com/watch?v=qCoIZ9ydnhg

Какие именно наследственные тайны могут раскрыть ученые по соскобу буккального эпителия?

Вероятные недуги

Чаще всего люди проходят тестирование, чтобы узнать, есть ли у них предрасположенность к каким-либо болезням, полученная по наследству. Тест ДНК может выдать на 99% достоверную информацию о генетических нарушениях, которые в будущем могут привести к недугам. Нарушения бывают двух типов:

  • Моногенные — они возникают при изменении в одном гене. В подобных случаях могут развиться такие заболевания, как муковисцидоз, а также непереносимость глютена или лактозы. Скорее всего, на основании этих сведений человек получит рекомендации по рациону питания, исключающие нежелательные компоненты (лактоза, глютен).
  • Полигенные — определяются совокупностью генов и специфических факторов внешней среды. Вследствие таких мутаций могут развиться рак, диабет второго типа, сбои в работе сердечно-сосудистой системы. Современные технологии ДНК-тестирования позволяют на ранних стадиях диагностировать болезни с большой долей вероятности. Например, можно выяснить, не унаследовал ли организм дефектную версию гена BRCA, который повышает риск развития рака молочной железы.

Важно: на основе генетики нельзя получить конкретный диагноз — можно только выявить предрасположенность.

Кроме того, не стоит считать, что само по себе знание об особенностях собственной генетики даст человеку пожизненную гарантию отсутствия болезней. Невозможно оставаться здоровым, учитывая лишь несколько факторов риска, о которых предупредил тест.

Не стоит забывать о правильном питании, полезных физических нагрузках, методах регуляции стресса, экологических и других внешних факторах.

Идентификация личности

Уникальность ДНК молекул каждого человека уже много лет используется для подтверждения личности человека. Генетическое тестирование давно находится на вооружении у криминалистики.

Но следует понимать: реальные возможности ДНК-теста далеки от того, что часто наблюдают телезрители, — индустрия кино, как известно, грешит некоторыми неточностями. Например, из ДНК действительно можно получить некоторую информацию о внешности предполагаемого преступника — цвет глаз, волос, кожи, генотип.

Но полный портрет, как это иногда показывают в фильмах, составить на основании этих данных все же нельзя. Кроме того, опытные криминалисты говорят, что на месте преступления могут находиться образцы ДНК многих людей, которые только «мимо проходили».

Они буквально летают в воздухе в виде мельчайших частиц слюны, кожи и т.д. Поэтому заключение судебной экспертизы никогда не строится на основании одного только анализа ДНК.

А вот при исследовании семейных связей метод считается безукоризненно доказательным. При этом важно понимать, что установить отцовство, к примеру, по анализу ДНК нельзя: можно лишь исключить, что человек является отцом. Это огромная принципиальная разница.

Наследственное бесплодие

Генетическое тестирование помогает оценить состояние репродуктивной функции. Причиной бесплодия могут быть внешние факторы — стрессы, гормональные сбои, вредные привычки, но иногда нарушения носят наследственный характер.

Так, причиной мужского бесплодия часто выступает мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза или дефектные комбинации хромосом, полученные по наследству.

Хромосомную природу может иметь и неспособность женщины забеременеть или выносить плод.

Семьи, которые в течение долгого времени не могут зачать ребенка, в первую очередь должны пройти ДНК-тест, чтобы своевременно выявить и исключить наследственный фактор бесплодия.

Однако генетики в данной ситуации будут лишь первым звеном для потенциальных родителей — не стоит ждать от них готового плана действий. Дело в том, что тест содержит исключительно цифровую информацию о состоянии ДНК.

Для дальнейшей диагностики и получения рекомендаций, как правило, нужны консультации узких специалистов.

Пренатальные тесты

Сделать скрининг ДНК во время беременности может любая женщина — это способствует выявлению на ранней стадии наследственных пороков или заболеваний, которые могут быть у еще нерожденного малыша. Риск появления хромосомных аномалий повышается с возрастом, и в некоторых случаях медики настоятельно рекомендуют сделать генетический анализ.

Тесты позволяют своевременно выявить такие отклонения, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, миопатию Дюшена и другие аномалии в развитии плода с высокой степенью надежности. Если у дальних родственников или одного из родителей уже есть наследственное заболевание, это является дополнительной мотивацией для ДНК-скрининга.

Тесты проводятся не только до, но и после рождения. Благодаря тотальному скринингу новорожденных удается диагностировать в первые же дни жизни опасные врожденные болезни: муковисцидоз, фенилкетонурию, галактоземию, гипотериоз и другие.

Генетическая программа красоты и молодости

Секвенирование ДНК может выявить наследственные особенности организма, которые влияют на внешний вид и самочувствие. В частности, индивидуальная для каждого человека программа процесса старения изначально заложена в генетическом коде.

По мнению ученых, важную роль в способности клетки делиться и восстанавливаться играют теломеры — своеобразные защитные окончания на хромосомах, находящиеся в клеточном ядре.

Генетический анализ выдает параметры о длине теломер, и на основании этих сведений эксперты делают прогнозы о возможных последствиях для здоровья и долголетия человека.

Тестирование достоверно выявляет генные мутации, которые могут спровоцировать болезни с характерными признаками преждевременного старения. К ним относятся синдром Вернера и синдром Хатчинсона-Гилфорда.

Кроме того, ДНК-тест позволяет проанализировать гены, влияющие на синтез коллагенов, количество которого напрямую влияет на возрастные изменения в кожных покровах и суставах, а значит, на красоту, молодость и активность. Еще одна проблема современности — лишний вес — может быть обусловлена мутацией в группе генов, регулирующей процессы метаболизма.

Необходимо вновь подчеркнуть, что та или иная комбинация генов в ДНК не дает полной картины реального состояния организма. Существенное влияние оказывает широкий диапазон внешних условий — от образа жизни до экологической обстановки.

«Спортивная» наследственность

Занятия спортом сопряжены с повышенными физическими нагрузками и расходом энергии, которые люди переносят по-разному. Поэтому сейчас, чтобы составить оптимальную программу тренировок, учитывающую индивидуальные особенности организма, спортсмены делают генетический тест.

Анализ информации о геноме в каждом конкретном случае позволяет судить о некоторых важных для человека показателях. В первую очередь это способность организма к выработке различных видов коллагена и эластина — основы эластичности связок и мышц.

Аномалии и мутации в структуре кодирующих эти белки генов приводят к тому, что коллаген и эластин во всех тканях организма распадается быстрее либо формируются белковые молекулы с нарушенной функциональной активностью.

Не менее важна для активных физических занятий скорость метаболических процессов. Анализ генетических особенностей, которые ускоряют или замедляют метаболизм, является основой индивидуальных рекомендаций для спортсменов.

Влияние внешних факторов на генетический код 

Один из главных трендов в генетических исследованиях — активное влияние на генную программу. Практические приложение он находит в сфере различных wellness-практик. Можно выделить два направления:

  • Нутригенетика — изучает генетические предрасположенности к заболеваниям с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ;
  • Нутригеномика — исследует способность рациона питания влиять на экспрессию генов.

Наработанные в обоих направлениях методики в комплексе дают возможность целенаправленно влиять на генную программу, добиваясь ее улучшения. Новейшие технологии тестирования безошибочно определяют генотип для выявления группы риска. Базируясь на информации, полученной из ДНК-теста, специалисты составляют индивидуальные рекомендации по оздоровлению.

https://www.youtube.com/watch?v=g5JnTzUbhpQ

Особое внимание в программе оздоровления уделяется диете: человек получает список продуктов для ежедневного меню, а также перечень нежелательных позиций.

Сбалансированный рацион питания в сочетании с оптимальной физической нагрузкой и правильным образом жизни позволяет минимизировать возможность развития генетических заболеваний, возрастных изменений и добиться значительного улучшения самочувствия.

Несмотря на то, что генетика дает обильную информацию для контроля за состоянием здоровья и психики, помогает выявить множество индивидуальных особенностей, в некоторых областях она до сих пор бессильна. Например, вопреки мифам, с ее помощью нельзя провести полноценную профориентацию.

Современные специальности динамически развиваются, появляются новые типы активностей, к которым генетика до сих пор не приспособилась.

Некоторые организации обещают выявить «гениального ученого» или «талантливого музыканта», но, строго говоря, такие маркетинговые ходы научно никак не обоснованы.

При выборе места проведения генетического исследования нужно обращать внимание на наличие научных источников, возможность получить развернутую консультацию у дипломированного генетика. Предпочтение стоит отдавать производителю из страны происхождения, так как ДНК-тесты популяционно специфичны.

Источник: https://www.if24.ru/geneticheskie-testy-dnk/

Всё о кредитах
Добавить комментарий